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2025-07-21
在医学技术不断发展的今天,一则关于“三亲婴儿”的消息引发了广泛关注。英国纽卡斯尔大学的研究团队宣布,通过三人DNA技术,已有8名婴儿健康成长。这一成果不仅为受罕见遗传病困扰的家庭带来了希望,也让相关技术与伦理问题再次成为焦点。
要理解这项技术,首先得了解线粒体。线粒体是细胞内的“能量工厂”,其DNA一旦发生突变,就可能引发多种严重疾病。这些疾病具有母系遗传的特点,会导致患者出现失明、失聪、心脏衰竭等症状,且目前尚无有效治愈方法。传统的产前诊断技术在应对这类疾病时,存在一定的局限性,难以从根本上避免遗传风险。
而三人DNA技术则提供了一种新的解决方案。其操作流程是,提取母亲卵子中的细胞核DNA,将其植入已经去除细胞核但拥有健康线粒体的捐赠者卵子中,然后让这个经过处理的卵子与父亲的精子结合形成胚胎。这样诞生的婴儿,细胞核基因99.8%来自父母,仅0.2%的线粒体DNA来自捐赠者,既保留了父母的主要遗传特征,又成功避开了线粒体疾病的遗传风险。
根据《新英格兰医学杂志》发表的研究,这8名婴儿包括四名女孩和四名男孩,其中两名是同卵双胞胎。他们均在过去五年内出生,到目前为止都很健康。这些婴儿的母亲是携带线粒体缺陷的7名不同的女性,而捐赠额外卵子的是3名女性。
不过,这项技术并非毫无争议。研究中发现,有3名婴儿出现了所谓的“逆转”现象,他们血液中突变的线粒体DNA比例在5%至16%之间,尿液中比例更高,最高达到20%。研究人员暂无法确认这种现象的原因,也无法确定这些症状是否与线粒体突变相关。
从全球范围来看,不同国家对这项技术的态度和政策存在明显差异。英国在2016年就修改法律批准了该技术的使用,澳大利亚在2022年立法允许使用该技术,比利时、希腊等国也在积极推进相关研究。但美国食品药品监督管理局虽认可其科学价值,却因涉及可遗传基因修饰等问题,至今未批准其临床应用。
对于这项技术,各方观点不一。支持方认为,它为那些受线粒体疾病困扰、在生育问题上陷入绝望的家庭提供了新的希望,而且在严格的限制条件下,风险是可控的。质疑方则提出,技术的长期安全性还有待验证,还担忧这类技术可能引发“设计婴儿”的争议,涉及可遗传基因修饰的边界问题,要避免技术被滥用。
不可否认的是,三人DNA技术的突破具有重要的社会意义。它不仅为受线粒体疾病影响的人群提供了新的生育可能,也推动着基因治疗伦理规范的完善以及全球范围内的协作。当然,在享受技术带来的红利时,我们也必须保持审慎的态度。科学的发展需要在技术突破与伦理底线之间找到平衡,只有这样,才能让医学进步真正造福人类。
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